一、摘要
1、目的：建立用液相色譜法測定健骨膠囊中淫羊藿苷含量的方法。
2、方法：LichrospherC18 色譜柱（150mm×4.6mm，5μm）；流動相甲醇-1.5%冰乙酸水溶液（55：45）；檢測波長：270nm；流速1.0ml/min；柱溫30℃。
3、結(jié)果：該方法淫羊藿苷回收率為99.28% RSD2.52%。結(jié)論：該方法簡便、快速、靈敏度高，可用于該產(chǎn)品的質(zhì)量控制。 
      健骨膠囊由淫羊藿、補骨脂等藥材組成。用于肝腎不足所致骨質(zhì)疏松癥。淫羊藿為本方君藥，主要含黃酮、木脂素、生物堿和多糖，淫羊藿苷是淫羊藿中的主要有效物質(zhì)之一。故選擇淫羊藿苷為指標(biāo)測定淫羊藿的含量。由于方中藥味較多，其他方法難于測定其含量，故本文采用液相色譜法測定健骨膠囊中淫羊藿苷的含量，該含量測定方法是在文獻(xiàn)基礎(chǔ)上結(jié)合本制劑的特點進(jìn)行方法學(xué)考察而確立的。
  
二、儀器與試藥
    戴安液相色譜儀，UVD340U二極管陣列檢測器，ASI-100自動進(jìn)樣器，戴安色譜工作站，色譜柱：LichrospherC18 柱（5μm，150mm×4.6mm）；甲醇為色譜純，水為重蒸水。淫羊藿苷對照品（批號111640-200401）由中國藥品生物制品檢定所提供。健骨膠囊，淫羊藿陰性膠囊由哈爾濱商業(yè)大學(xué)制劑室自制。
  
三、方法與結(jié)果

1、色譜條件
   色譜柱：LichrospherC18 柱（5μm，150mm×4.6mm）；流動相：甲醇-1.5%冰乙酸水溶液（55：45）；檢測波長：270nm；流速：1.0ml/min；柱溫：30℃。分離度（R）：大于1.5；色譜柱的理論塔板數(shù)按淫羊藿苷峰計算應(yīng)不低于2500。
2、對照品溶液的制備
   精密稱取經(jīng)干燥至恒重的淫羊藿苷對照品，加甲醇溶解制成1.31mg/ml的對照品溶液。精密吸取對照品溶液5μl，注入液相色譜儀。
3、供試品溶液的制備
   取干燥至恒重的健骨膠囊內(nèi)容物1g，研細(xì)，置于具塞錐形瓶中，精密稱定，精密加入甲醇20ml，密塞，稱定重量，超聲處理1小時，放冷，再稱定重量，用甲醇補足減失的重量，搖勻，用0.45μm微孔濾膜濾過。取續(xù)濾液，即得。精密吸取供試品溶液5μl，注入液相色譜儀。   
4、陰性供試液的考察
   取淫羊藿陰性膠囊內(nèi)容物1g，研細(xì)，置于具塞錐形瓶中，精密稱定，按2.3供試品溶液的制備項下方法操作。陰性樣品在與對照品和供試品相對應(yīng)的位置上無吸收峰。結(jié)果表明陰性供試液對樣品溶液的測試無干擾。該法的專屬性良好。
5、檢測波長的選擇
   取淫羊藿苷對照品溶液（3.64μg/ml），在230～500nm處進(jìn)行掃描，結(jié)果在269.8nm波長處有zui大吸收，選定270nm做測定波長。
6、線性范圍
   精密稱取淫羊藿苷對照品13.1mg，置10ml容量瓶中，加甲醇使溶解，并稀釋至刻度，搖勻。制成1.31mg/ml淫羊藿苷甲醇溶液。精密量取以上對照品溶液：0.4ml、0.8ml、1.2ml、1.6ml、2.0ml分別置于2ml容量瓶中，用甲醇稀釋至刻度，搖勻，質(zhì)量濃度分別為0.262、0.524、0.786、1.048、1.310mg/ml的對照品溶液。各精密量取5μl注入液相色譜儀，記錄色譜圖，測定峰面積。以峰面積值（A）對濃度（C）進(jìn)行線性回歸，得回歸方程，A=168.523C-2.982 r=0.9996，并以峰面積值A(chǔ)對濃度C作圖，得一直線。以上結(jié)果表明，在0.262mg/ml～1.310mg/ml范圍內(nèi)，進(jìn)樣濃度與峰面積值有良好的線性關(guān)系。
7、精密度實驗
   精密量取淫羊藿苷對照品溶液（1.31mg/ml）20μl注入液相色譜儀，重復(fù)進(jìn)樣6次，記錄色譜圖，計算相對標(biāo)準(zhǔn)偏差，試驗表明：該法的精密度良好。
8、穩(wěn)定性實驗
   精密吸取同一供試品（批號050407）溶液，分別于0、2、4、6、8、12小時進(jìn)樣，依法測定，結(jié)果表明，供試品溶液在12小時內(nèi)穩(wěn)定。
9、 重現(xiàn)性實驗
    按3供試品溶液的制備方法，對同一批樣品（批號050407）6份進(jìn)行測定，求得相對標(biāo)準(zhǔn)偏差RSD=0.50%?！?br />10、加樣回收率實驗
    分別取六份健骨膠囊內(nèi)容物各0.5g，研細(xì)，置于具塞錐形瓶中，精密稱定，分別加入一定濃度的淫羊藿苷對照品溶液，水浴蒸干，精密加入甲醇20ml，密塞，稱定重量，超聲處理1小時，放冷，再稱定重量，用甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過，即得。各精密量取5μl注入液相色譜儀，記錄色譜圖，結(jié)果表明，該法的準(zhǔn)確度較好。
11、檢測限和定量限的測定
    為保證含量測定的準(zhǔn)確，須確定供試品中被測物能被檢測出的zui低量和被定量測定的zui低量。采用信躁比法，當(dāng)淫羊藿苷濃度為26.2μg/ml時，信躁比為3∶1，則淫羊藿苷的檢測限為26.2μg/ml；當(dāng)淫羊藿苷濃度為39.3μg/ml時，信躁比為10∶1，則淫羊藿苷的定量限為39.3μg/ml。
12、耐用性試驗
    考察流動相比例、流速的變動，對分離度等結(jié)果的影響。
    結(jié)論：在測定條件下，系統(tǒng)的輕微變動對試驗結(jié)果影響不大，系統(tǒng)耐用性良好。
13、含量測定
    取健骨膠囊內(nèi)容物1g，研細(xì)，精密稱定，置于具塞錐形瓶中，精密加入甲醇20ml，密塞，稱定重量，超聲處理1小時，放冷，再稱定重量，用甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過。精密量取續(xù)濾液10ml，并轉(zhuǎn)移至10ml量瓶中，即得。另取淫羊藿苷對照品，用甲醇制成每1ml中含淫羊藿苷1.31mg的溶液，作為對照品溶液。取供試品溶液與對照品溶液各5μl分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖，按外標(biāo)法以峰面積計算，測定結(jié)果表明10批次的制劑質(zhì)量穩(wěn)定。

四、討論
    分別選用不同提取溶劑甲醇、氯仿、乙酸乙酯對健骨膠囊進(jìn)行提取，測定。結(jié)果差別明顯，氯仿、乙酸乙酯的提取量較低，用甲醇提取比較*。通過對供試液制備中提取時間的考察，結(jié)果顯示提取時間為60、80分鐘時，淫羊藿含量zui高，且無明顯差異，提取40分鐘淫羊藿苷含量較低，提取不充分，zui終確定提取時間為60分鐘。
    該方法簡便、快速、靈敏度高，可用于該產(chǎn)品的質(zhì)量控制。

相關(guān)產(chǎn)品資料：Hypersil,Kromasil,廣州氣相色譜儀,色譜標(biāo)準(zhǔn)品,inertsil